10倍希釈30L,眼,除菌消臭,花粉,噴霧器,加湿器,水で希釈にて増量可(1袋を2.5倍希釈で200ppm,ジアニスト2500ml,/chidra988957.html,カビ,次亜塩素酸,【2.5L+500ml,医薬品・コンタクト・介護 , 介護用品 , 失禁用品・排泄介助用品 , トイレ洗浄・消毒用品,添加物試験済,2個まとめ買いでもう1セット,comoreciclarportatil.com,皮膚,500ppm強,約50ppmの除菌水,経口,ウイルス,季節性ウイルス対策に,次亜塩素酸水,吸入各種毒性試験済,ジアニスト,1386円,6.25Lになりお得です),細菌,ペット臭,スプレー除菌,増量中】電気分解,高濃度次亜塩素酸500ppm強様々なスプレー除菌消臭 1386円 ジアニスト2500ml 季節性ウイルス対策に 高濃度次亜塩素酸500ppm強様々なスプレー除菌消臭 水で希釈にて増量可(1袋を2.5倍希釈で200ppm 6.25Lになりお得です) 次亜塩素酸水 500ppm強 【2.5L+500ml 増量中】電気分解 次亜塩素酸 2個まとめ買いでもう1セット ジアニスト 除菌消臭 ウイルス カビ 細菌 花粉 ペット臭 噴霧器 加湿器 スプレー除菌 10倍希釈30L 約50ppmの除菌水 眼 皮膚 経口 吸入各種毒性試験済 添加物試験済 医薬品・コンタクト・介護 介護用品 失禁用品・排泄介助用品 トイレ洗浄・消毒用品 1386円 ジアニスト2500ml 季節性ウイルス対策に 高濃度次亜塩素酸500ppm強様々なスプレー除菌消臭 水で希釈にて増量可(1袋を2.5倍希釈で200ppm 6.25Lになりお得です) 次亜塩素酸水 500ppm強 【2.5L+500ml 増量中】電気分解 次亜塩素酸 2個まとめ買いでもう1セット ジアニスト 除菌消臭 ウイルス カビ 細菌 花粉 ペット臭 噴霧器 加湿器 スプレー除菌 10倍希釈30L 約50ppmの除菌水 眼 皮膚 経口 吸入各種毒性試験済 添加物試験済 医薬品・コンタクト・介護 介護用品 失禁用品・排泄介助用品 トイレ洗浄・消毒用品 ジアニスト2500ml 季節性ウイルス対策に 高濃度次亜塩素酸500ppm強様々なスプレー除菌消臭 水で希釈にて増量可 1袋を2.5倍希釈で200ppm 6.25Lになりお得です 次亜塩素酸水 500ppm強 2.5L+500ml 増量中 電気分解 次亜塩素酸 2個まとめ買いでもう1セット ジアニスト 除菌消臭 眼 添加物試験済 細菌 いよいよ人気ブランド 経口 吸入各種毒性試験済 ウイルス スプレー除菌 加湿器 カビ 皮膚 約50ppmの除菌水 10倍希釈30L 花粉 噴霧器 ペット臭 ジアニスト2500ml 季節性ウイルス対策に 高濃度次亜塩素酸500ppm強様々なスプレー除菌消臭 水で希釈にて増量可 1袋を2.5倍希釈で200ppm 6.25Lになりお得です 次亜塩素酸水 500ppm強 2.5L+500ml 増量中 電気分解 次亜塩素酸 2個まとめ買いでもう1セット ジアニスト 除菌消臭 眼 添加物試験済 細菌 いよいよ人気ブランド 経口 吸入各種毒性試験済 ウイルス スプレー除菌 加湿器 カビ 皮膚 約50ppmの除菌水 10倍希釈30L 花粉 噴霧器 ペット臭 10倍希釈30L,眼,除菌消臭,花粉,噴霧器,加湿器,水で希釈にて増量可(1袋を2.5倍希釈で200ppm,ジアニスト2500ml,/chidra988957.html,カビ,次亜塩素酸,【2.5L+500ml,医薬品・コンタクト・介護 , 介護用品 , 失禁用品・排泄介助用品 , トイレ洗浄・消毒用品,添加物試験済,2個まとめ買いでもう1セット,comoreciclarportatil.com,皮膚,500ppm強,約50ppmの除菌水,経口,ウイルス,季節性ウイルス対策に,次亜塩素酸水,吸入各種毒性試験済,ジアニスト,1386円,6.25Lになりお得です),細菌,ペット臭,スプレー除菌,増量中】電気分解,高濃度次亜塩素酸500ppm強様々なスプレー除菌消臭

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※。
各種エビデンスは対象物を無毒化するという広告ではありません。NITE(製品技術評価機構)に従い製品の有効性の確認試験を公表するものです。
ブランド名 ジアニスト
商品名 ジアニスト2.5L 500ppm強 pH5.8前後(製造時)
内容量 2.5L
遮光性パウチ(紫外線カット99%)
特徴「ジアニスト」は水と塩を電気分解した水溶液を、マイクロバブル発生ノズルに導通させ二酸化炭素を含有した「電解製法(6122139号等)」により生まれた次亜塩素酸(正式名称:超微細気泡含有微酸性次亜塩素酸水溶液)です。製造時の有効塩素濃度は500ppm強と高濃度の為、用途に応じ水道水で希釈して微酸性次亜塩素酸水(pH5.8~6.5前後)としてお使い頂けます。吐しゃ物・ペットの汚物・カビ等の除菌・消臭には原液のまま、また10倍(約50ppm)に希釈すれば部屋中の幅広い拭取り除菌・消臭水としてお使い頂けます。

専用の超音波噴霧器に10倍以上に希釈したジアニストを入れて使用すると空間除菌※も可能です。ジアニストはウイルスや菌(アルコール耐性のあるウイルス等)にも強く機能しますが、有機物に触れると水と約0.02%の塩に戻るため、清潔に使用したいものに幅広くお使いいただけます。

その他、多湿時のペットの獣臭や尿臭、トイレのアンモニア臭、タバコや汗の臭い、靴やスリッパの嫌な臭い、生ごみや洗濯物の生乾きなど、細菌の繁殖により発生する嫌な臭いにも効果があります。

※空間除菌とは、ミスト状になった次亜塩素酸が室内に付着する事で対象物を除菌する事を指します。したがって空気を除菌するという意味ではございません。また、約6畳の試験空間内で10倍に希釈した微酸性次亜塩素酸(50ppm)を使用した専用噴霧器試験を第三者機関※にて実施。浮遊菌の残存テストでは、約45分後に99.94%以上の除菌性能を確認。その他、ウイルスやカビ、花粉の抑制試験、皮膚刺激性試験、急性経口毒性試験、眼刺激性試験(ヒト培養角膜モデル)、および食品添加物規格基準試験(微酸性次亜塩素酸水)にも合格済みです。

噴霧器利用時に発生する塩素ガスは0.05ppm以下(測定限界値以下)とEUリスク評価書に定める基準値の10分の1以下でありその安全性も試験済みです。さらに、総トリハロメタン(0.001mg/L)、塩素酸(0.71mg/L)、臭素酸(0.014mg/L)の値は水道水の水質基準とほぼ同等となります。
※mg/L=ppm(100万分の1の単位)
※第三者機関(北里環境科学センター、食品分析センター、環境未来株式会社等)
※本品は多数のエビデンスを取得しておりますが医薬品区分ではなく、拭取除菌雑貨で登録しております。また、アルコールや薬品、ポリヘキサメチレングアニジン塩酸塩(PHMG)等は一切使用していません。
使用方法原液のまま、もしくは用途に合わせ希釈してお使いください。スプレーする場合は、遮光性ボトルをお使いください。
使用期限○冷暗所(冷蔵庫)保存にて未開封で約3か月間はおよそ500ppmを維持します。高濃度の為、1年後も除菌効果のある有効塩素濃度を保ち、希釈率を調整すれば長期保存後も有効にご利用頂けますが、より高い効果を考え、ご購入後は3か月を目安にお使いください。※3ヶ月以上経過すると1ヶ月あたり約20ppmほど濃度が下がります(目安)

※夏場など保存条件によっては早く濃度が低下する場合もあります。
※開封後も3か月を目安にお早めにお使い下さい。
※製造・製品化した日時は商品に記載がされております。
使用上のご注意○定められた用法・用量を守って使用してください。
○小児の手の届かないところに保管してください。
○超音波噴霧器をご利用の際は2時間に1回の換気を行ってください。
○眼に入った時はすぐに15秒以上洗い流してください。
○塩素系の洗剤と混ぜると塩素ガスが発生して大変危険です。
○他の製品や薬品との併用は避け、必ず単独で使用してください。
○金属製(鉄、ブリキ、銅など)の容器は錆びる可能性があるため、使用を避けてください。
○金属に限らず、樹脂・ゴム等を変質させる可能性があるため、使用後は水拭きしてください。
○使用例の濃度と対象物は一つの目安です。対象に対する影響が不明な場合、最初は薄い濃度で試して様子を見てください。
○シミ・変色などの心配があるものは、目立たない部分で必ずお試しの上ご使用ください。
○高温および直射日光を避け、通気性の良い冷暗所(冷蔵庫)に密栓して保管してください。
○予め対象物の汚れを落として使用してください。
○製品の使用中に若干の塩素臭がする場合がございます。
○用途以外の使用を避けてください。
原材料水、塩化ナトリウム(食塩)、二酸化炭素
製法無隔膜電解槽の電気分解と炭酸ガス混合(6122139号等)
区分雑貨
製造国日本
販売元SACラボ株式会社
広告文責株式会社ベルブリッジ / 連絡先:0776-63-6280

※本ページは次亜塩素酸において、NITE(独立行政法人 製品評価技術基盤機構)に準じた表記に変更しております。

アルコールでは消毒出来ないノロウイルスやインフルエンザが心配な嫌な季節ですね。混雑してる場所への外出時にマスクや、帰宅後の手洗い、うがいもを徹底しましょう。

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細胞培養とマイコプラズマ感染 マイコプラズマによる培養細胞の感染は、実験に大きな影響を与えます。通常、マイコプラズマによる感染で哺乳動物細胞が死滅することはあ…

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PCR・RT-PCR用酵素の選び方

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ウェスタンブロットの基本の流れ—成功に導くヒント—

実験のクオリティを決めるウェスタンブロット ウェスタンブロットは、ライフサイエンスの研究において一般的に選択される実験方法。タンパク質抗原の多数の重要な特性を…

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<研究最前線>分子と生物の間のブラックボックスを解明!生殖細胞のRNAバイオロジー

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効率アップ!マルチプレックスアッセイ、カスタマイズの成功事例

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マルチプレックスアッセイで、バイオマーカースクリーニング実験を効率的に

タンパク質バイオマーカーのイムノアッセイ マルチプレックスアッセイは、ひとつの生体サンプルから一度に多項目の情報を取得する実験手法の総称です。 タンパク質バ…

PCRとRT-PCRの基本原理

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エイズ治療の鍵を握る宿主細胞側の因子を探る エイズの原因であるHIVは、人の免疫系の司令塔であるTリンパ球細胞に感染し、免疫機能を奪っていきます。発熱、発疹、…

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MISSION siRNAを使用したRNAi実験のポイント

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免疫組織化学、免疫細胞化学における染色と検出手法

免疫組織化学/免疫細胞化学の染色と検出 免疫組織化学(IHC)/免疫細胞化学(ICC)とは、特異的な抗体‐抗原相互作用を利用し、組織や細胞中の抗原(例:タンパ…

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免疫組織化学、免疫細胞化学のための標本調製の進め方

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熱帯魚が決めた進路 魚類生態学分野の調査といえば、生物個体を捕獲して分析を重ねる手法が一般的です。そこに住む生物を詳しく調べることで、生態の謎を解き明かしてい…

<研究最前線>魚を獲らずに生態調査!「環境DNA」が注目される理由

水を汲むだけで魚の生態がわかる「環境DNA」とは これまでの生態学の常識を覆す研究手法「環境DNA」。実際に生物を捕まえて調査する従来型のアプローチとは異なり…

DIGシステムにおけるオリゴヌクレオチドプローブ作成方法

DIG標識オリゴによるハイブリダイゼーション ハイブリダイゼーションによる核酸の検出には、RI(放射性同位元素)を用いる方法と、抗原抗体反応と化学発光を利用す…

DIGシステムにおけるRNAプローブ作成方法

DIGシステムにおけるRNAプローブ作成方法 ハイブリダイゼーションは核酸分子が相補的に結びついて二本鎖を形成すること、およびそれを活用した実験方法をさします…

DIGシステムを用いたDNAの標識手法(ラベリング)

DIGシステムを用いた核酸の標識 DIGはステロイドハプテンであるDigoxigenin(ジゴキシゲニン)を用いることでRI(放射性同位元素)を使用せずに、核…

ヒトiPS細胞由来心筋細胞の創薬研究における有用性

iPS 再生医療だけではない。創薬研究にも有用。 ひとつの新しい薬を世に送り出すのは非常に困難なプロジェクト。創薬の過程に費やされる期間は一般的に10年以上か…

<研究最前線>低コスト生産を可能にしたiPS細胞から作る心筋細胞の新技術とは

低コストで安全性の高い心筋細胞を作り出せる理由 iPS細胞の臨床応用が待ち望まれている臓器は無数にあり、心臓もそのひとつです。心臓病は世界的にも死因として大き…

RI不要のDIGシステムで、より高感度なin situハイブリダイゼーションを

RIを使わない標識法「DIGシステム」とは in situハイブリダイゼーション法(in situ hybridization: ISH)は、ライフサイエンス…

酵素阻害剤の分類と様々な可逆的阻害剤

酵素阻害剤の分類 酵素は触媒的な性質があり、反応への関与によって酵素自体が変化することなく、反応速度を加速します。酵素の反応触媒能は、様々な低分子(阻害剤)が…

<研究者インタビュー>渡辺亮 iPS細胞×シングルセル解析で見えたもの

iPS細胞は再生医療だけじゃない 研究者だけでなく一般の人々からも大きな期待が注がれている人工多能性幹細胞(iPS細胞)研究。その中核を担う「京都大学iPS細…

TOC測定方法を理解し超純水を適切に管理しよう

その超純水は本当に超純水? その名の通り不純物がほとんど含まれていない超純水。通常、水道水を50mプールに満たせばドラム缶2本分の不純物が含まれると言われます…

正しい分析には適した水を!医薬品等の試験に用いる水

正しい分析には適した水を 実験や分析で使う水には、精製水、蒸留水、超純水などさまざまな種類があり、水質が結果に影響してしまうことがあります。とくに、医薬品では…

細胞継代の手順。細胞のタイプにあった方法を選択しよう

なぜ継代が必要なのか 細胞を同じ容器の中で培養し続けると、次第に培養密度が高くなり細胞の老化や細胞死を引き起こします。これを防ぐため、少量の細胞を別の容器に移…

血球計算盤を用いた生細胞数の数え方

染色によって細胞形態を可視化する トランスフェクションや細胞融合技術、凍結保存など、細胞培養操作の多くは、操作の前に細胞をカウントする必要があります。この記事…

コツは「素早く解凍」。適切な細胞融解の手順

凍結細胞を適切に融解しよう ECACCなどから入手する細胞の多くは凍結された状態で送られてきます。そのため細胞は使用する前に凍結から起こす必要があります。この…

細胞培養を始める前に。守るべき注意点と無菌テクニック

細胞培養における基本的な注意点 細胞培養の基本操作には、コンタミネーションを防ぎ安全に実験を進めるために、やるべきこととやってはいけないことがあります。他の研…

純水にも種類がある!いろいろな水の違いを学ぼう

飲料水の味の違いの原因とは? 突然ですが、水には味があると思いますか?軟水、硬水、天然水、ミネラルウォーター、海洋深層水など、コンビニエンスストアに行けば、複…

抗体試薬を長持ちさせるコツ【保存と取り扱いのポイント】

正しい保存と取り扱いで長持ち 抗体の機能を維持し、寿命を長く保つためには、適切な保存や取り扱いが非常に重要です。適切に保存された抗体は、時間が経ってもほとんど…

抗体の選び方と濃度検討のポイント

抗体実験を始める前に 抗体を使用した実験計画を立てる際には、使用する抗体の種類や、濃度などの条件を選択・判定しなければなりません。また、必要に応じて二次抗体の…

用途に合わせて使い分け。抗体のフォーマットと精製方法

抗体技術と抗体のフォーマット 免疫化学を活用した抗体技術は、タンパク質の定量や分離・精製、組織内の抗原を検出する免疫染色など、様々な用途に応用され、ライフサイ…

抗体の仕組みと種類を理解しよう

まずは抗体について理解しましょう 免疫化学を活用した抗体技術は、1970年代初期に免疫標識の研究ツールとして用いられて以降大きく進歩し、ライフサイエンス研究の…

【研究ツールとしての抗体技術】抗原とエピトープ

抗体技術の基本原理 免疫化学を活用した抗体技術は、1970年代初期に免疫標識の研究ツールとして用いられて以降、大きく進歩し、ライフサイエンス研究の多くの分野に…

モノクローナル抗体とポリクローナル抗体の作製と特徴

抗体産生の基本的なしくみ 研究ツールとして用いられる抗体には、ポリクローナル抗体とモノクローナル抗体とがあります。これらは作製方法や性質が異なるため、用途にあ…

抗原と抗体の相互作用とは【抗体技術の基本原理】

抗原と抗体の結びつき 免疫化学を活用した抗体技術は、ライフサイエンス研究の多くの分野において必要不可欠なツールとなっています。免疫化学の基本原理は「特異的な抗…

【三重県伊賀市】 【ふるさと納税】平木製菓の『俳風お好焼』36枚入り 【お菓子・焼菓子・チョコレート・和菓子・スイーツ】

医薬品の元素不純物ガイドラインと分析のための認証標準物質

元素不純物の混入レベルを管理するために 医薬品への金属の混入は「元素不純物」と呼ばれ、いくつもの汚染源から発生します。医薬品の合成時に意図的に添加される場合や…

タンパク質の凝集を防止する非界面活性剤NDSBのすすめ

タンパク質実験のお助けパウダーNDSB せっかく苦労してタンパク質を精製したのにNMRスペクトルを測定してみたら、サンプルが凝集していて分離したシグナルが得ら…

バッファー調製時のチェック項目(バッファーの基礎知識)

使用前に確認しておきたいバッファーの特徴 研究を成功させるためには実験条件に合ったバッファーを選ぶことが重要です。ライフサイエンス実験用として知られているバッ…

バッファー使用時の注意点と選択のポイント(バッファーの基礎知識)

生体内の環境を理解して最適なバッファーを選択しよう 生命活動を担う生体分子のほとんどは、生体内の体液の中で反応を起こし、その作用はpHに依存してます。ライフサ…

RNAi実験の基礎 shRNA レンチウイルスによるノックダウン

shRNAならより長期的に遺伝子をノックダウンできる RNAiによる遺伝子ノックダウンは遺伝子の機能を解析する強力なツールのひとつです。RNAiによるノックダ…

RNAi実験の基礎 siRNAのトランスフェクションプロトコール

遺伝子ノックアウトとノックダウンの違い ゲノム編集で特定の遺伝子コードを変更する「ノックアウト」では、遺伝子の機能は完全に除去されます。一方、短い二本鎖RNA…

アガロースゲル電気泳動後のDNA抽出

アガロースゲルからのDNAの回収 電気泳動で分離したDNAをクローニングなどに使用するときは、DNAフラグメントをゲルから回収して抽出する必要があります。ゲル…

アガロースゲル電気泳動の原理と方法

アガロースゲル電気泳動の原理 アガロースは海藻から得られるポリサッカライド(多糖類)です。アガロースをバッファーに溶かして作成するアガロースゲルは比較的大きな…

PCR産物を精製して高純度のDNAを得る簡単な方法

PCR産物を便利なキットで精製しよう PCRで増幅したDNA溶液(PCR産物)を用いてシークエンスを行う場合、PCR反応液に含まれるプライマーやdNTPなどシ…

DNAサンプルをクリーンアップする方法

エタノール沈殿―DNAサンプルを濃縮する 細胞から抽出したDNAサンプルは、濃縮や不要物の除去を行って精製する必要がありますDNAの精製には様々な方法がありま…

pETシステムにおけるタンパク質発現誘導のポイント

発現誘導における3つのチェックポイント pETシステムは、大腸菌を用いた組換えタンパク質のクローニング・発現システムのひとつです。この記事では、pETシステム…

部位特異的変異導入(クローニングの基礎と実験のコツ)

部位特異的変異導入とは 部位特異的変異導入(Site Directed Mutagenesis, SDM)はプラスミド内の特異的な部位に変異を導入するのに有用…

DNA末端の処理方法(クローニングの基礎と実験のコツ)

クローニングとその基本的なフロー ライフサイエンスでは、特定の遺伝子を単離して増やす操作をクローニングと呼びます。この記事では、目的の遺伝子を挿入したベクター…